A evolução constante da Medicina e o uso de recursos como a investigação genética possibilitam, cada vez mais, diagnósticos precisos e tratamentos eficazes. Neste cenário estão incluídos, principalmente, pacientes com risco de desenvolver doenças como o câncer de mama. No Brasil, segundo o Ministério da Saúde, para cada 100 mil mulheres, haverá por ano 56,33 novos casos da enfermidade.
“O diagnóstico precoce oferece chances altas de cura. Porém, descobrir uma pré-disposição genética proporciona a chance de escolha para quem dividiu com um parente próximo o desafio de enfrentar uma doença”, afirma o dr. Pedro Henrique S. de Castro, geneticista da Encodexa, marca do Laboratório de Patologia Cirúrgica e Molecular (LPCM).
Segundo o especialista, em alguns casos, o câncer pode ser descoberto e prevenido por meio de testes indicativos, que buscam mutações no DNA e mostram a pré-disposição ao seu desenvolvimento. “Ainda que seja apenas uma indicação, no caso do câncer de mama, a presença de mutações genéticas pode aumentar para até 90% as chances de a paciente ter a enfermidade”, explica o médico.
O acesso a esse tipo de dado permite tomadas de decisão que podem mudar o futuro de muitas mulheres. “As mutações mais comuns ocorrem nos genes BRCA1 e BRCA2, conhecidos como os genes da Angelina Jolie, e relacionados ao surgimento dos cânceres de mama e de ovário”, ressalta o Dr. Castro. A atriz norte americana removeu os seios após o exame genético indicar 87% de chance de desenvolvimento de tumor.
Prevenir é melhor que remediar
A investigação do DNA geralmente é indicada às pessoas com histórico de câncer na família ou com tumores precoces. De acordo com o especialista da Encodexa, a cirurgia é apresentada, em alguns casos, como tratamento e prevenção. “Mesmo que o resultado do exame seja negativo, a paciente deve fazer acompanhamento médico”, complementa.
Quando descoberta a pré-disposição, a decisão pela cirurgia deve ser pessoal e bem analisada. “A paciente precisa avaliar as limitações dos exames e suas expectativas quanto ao futuro para conseguir dar os próximos passos”, explica o médico geneticista. “Consultar profissionais qualificados é a melhor maneira de tirar dúvidas e receber as orientações corretas”, finaliza.
Sobre a Encodexa
A Encodexa é uma marca do Laboratório de Patologia Cirúrgica e Molecular (LPCM), criado em 1980 para atuar dentro do Hospital Sírio Libanês. Após mais de 30 anos de parceria, em 2013, decidiu se desvincular e dar início à Genoa/LPCM e à Encodexa. A empresa foi estruturada para tornar a informação genética acessível a todos que podem se beneficiar dela. Conta com uma equipe de biólogos pioneiros em genética, bioinformatas, médicos geneticistas, patologistas e especialistas, a empresa trabalha para fornecer serviços confiáveis e suporte disponível aos pacientes.
